ESTRUMATE X 20 ML.

Q342.00

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ESTRUMATE®
Cloprostenol sódico 0,263 mg/mL Solución inyectable
Cada mL de producto contiene:
Cloprostenol sódico 0,263 mg (equivalente a 0,250 mg de Cloprostenol base) Excipientes c.s.p. 1 mL
Indicaciones de uso:
ESTRUMATE® Solución inyectable
FICHA TÉCNICA
 Control de reproducción: Es efectivo para controlar el ciclo estral de los bovinos sanos con ciclo normal.
– Cuando el objetivo es eliminar totalmente la necesidad de detección de celo sobre un período determinado de inseminación.
– Donde ya existía un sistema efectivo de detección de estro mediante observación visual constante o por el uso de toros vasectomizados.
 Uso terapéutico
– Celo silente (o estro no visible).
– Para provocar abortos en preñez normal no deseada – Piometra por retención de cuerpo lúteo
Especies de destino:
Vacas y vaquillas.
Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:
Cuando el objetivo es eliminar totalmente la necesidad de detección de celo sobre un periodo determinado de inseminación:
Dos inyecciones intramusculares de 500 μg de cloprostenol/animal (equivalente a 2 mL de producto/animal cada una), administradas con once días de intervalo, seguidas de dos inseminaciones a tiempos fijados previamente. Una fertilidad normal resulta de dos inseminaciones administradas a las 72 y 96 horas después de una segunda inyección de Estrumate®.
Donde ya existía un sistema efectivo de detección de estro mediante observación visual constante o por el uso de toros vasectomizados:
Después de la inyección inicial de Estrumate® de 500 μg de cloprostenol/animal (equivalente a 2 mL de producto/animal), los animales que se observan en celo son inseminados. Los que no, se inseminarán en el día once, se les deberá aplicar una segunda inyección e inseminarlos 72 y 96 horas después.
11/MAYO/2020 v3

ESTRUMATE® Solución inyectable
FICHA TÉCNICA
Subestro o celo silente/inducción al estro:
Administrar 500 μg de cloprostenol/animal (equivalente a 2 mL de producto/animal), después de determinar la presencia de cuerpo lúteo. Se observa celo generalmente en los 2-5 días posteriores al tratamiento. Inseminar a las 72-96 horas.
Sin la presencia de cuerpo lúteo, administrar dos dosis de 2 mL cada una, con un intervalo de once días.
Interrupción de la gestación:
500 μg de cloprostenol/animal (equivalente a 2 mL de producto/animal). La administración debe realizarse entre la primera semana y el día 150 de gestación. El aborto se produce a los 4-5 días.
Endometritis o piometra:
Administrar una dosis única del medicamento de 500 μg de cloprostenol/animal (equivalente a 2 mL de producto/animal).
Si es necesario, repetir el tratamiento 10-14 días después.
Contraindicaciones:
No usar en animales con desordenes espásticos del tracto gastrointestinal y/o sistema respiratorio. No usar en animales gestantes a menos que sea deseable la inducción del parto o la interrupción terapéutica de la gestación.
No usar en animales con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente.
Advertencias y precauciones especiales de uso:
El producto no debe ser manipulado por mujeres embarazadas ni asmáticos. Mantener fuera del alcance de los niños.
Interacciones con otros productos farmacéuticos:
No administrar junto con otros medicamentos.
Efectos no deseados o reacciones adversas:
Tiene un buen margen de seguridad y no perjudica la fertilidad. No se han comunicado efectos deletéreos en las crías concebidas durante el período de celo siguiente al tratamiento. Ocasionalmente puede producir ligera intranquilidad.
Período de resguardo:
Carne: 24 horas. Leche: Cero días.
Precauciones especiales para el operador:
Estrumate® se puede absorber a través de la piel, por lo tanto, no debe ser manipulado por mujeres embarazadas y asmáticos.
11/MAYO/2020 v3

ESTRUMATE® Solución inyectable
FICHA TÉCNICA
Derrame accidental en la piel se debe lavar inmediatamente con agua. Prostaglandinas del tipo F2 (Pg F2alfa) pueden causar broncoespasmo en el hombre aunque no se reconoce la posible incidencia de este efecto con Estrumate®. Si se produjera inhalación o inyección accidental ocasionando un impedimento respiratorio, está indicado un broncodilatador de acción rápida, por ejemplo, isoprenalina o salbutamol por inhalación.
Condiciones de almacenamiento:
Mantener a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz y la humedad. Una vez abierto el producto, usar dentro de 28 días.
Presentación:
Frasco de 20 o 50 mL.
Fabricado por:
Vet Pharma Friesoythe GmbH Sedelsberger Straße 2, 26169 Friesoythe, Alemania.
Importado y distribuido por:
Intervet Chile Ltda.
Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 5, Las Condes, Santiago – Chile. Bajo Licencia de Intervet International B.V., Holanda
USO VETERINARIO
VENTA BAJO RECETA MEDICO VETERINARIA RETENIDA