Q312.00
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Es una vacuna-bacterina, una vez reconstituida contiene cultivos vivos modificados del virus de la rinotraqueitis infecciosa bovina (IBR), virus de la diarrea viral bovina (BVD) (Tipos 1 y 2), virus de parainfluenza 3 (PI3), virus respiratorio sincitial bovino (BRSV) y cultivos de L. canicola, L. gryppotyphosa, L. hardjo, L. icterohaemorrhagiaey L. Pomona con un adyuvante patentado.
FÓRMULA:
Cada dosis de 2ml contiene:
Virus de la Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR) ≥103.6TCID50
Virus de la Diarrea Viral Bovina (DVB) Tipo 1 ≥103.8TCID50
Virus de la Diarrea Viral Bovina (DVB) Tipo 2 ≥103.5TCID50
Virus de la Parainfluenza (PI3) Tipo 3 ≥105.1TCID50,
Virus Respiratorio Sincitial Bovino (BRSV) ≥103.8TCID50
Leptospira canicola RP ≥1.2
L. grippotyphosa RP ≥1.2
L. hardjo RP ≥ 1.8
L. icterohaemorrhagiae RP ≥ 1.3
L. Pomona RP ≥ 1.0
Vehículo c.b.p. 2 ml
*RP= Potencia Relativa
INDICACIONES:
Para la vacunación de vacas y vaquillas sanas de 6 meses de edad o mayores antes de la monta, como una ayuda en la reducción de abortos debidos a IBR; como una ayuda en la prevención de la infección fetal, incluyendo la presencia de becerros persistentemente infectados a causa del virus de BVD Tipo 1 y como una ayuda en la prevención de becerros persistentemente infectados a causa del virus de BVD Tipo 2. Además, está recomendada para la vacunación de hembras sanas, como una ayuda en la prevención de las enfermedades causadas por IBR, BVD (Tipo 2), BRSV; como una ayuda en el control de las enfermedades causadas por BVD (Tipo 1) y PI3; para prevenir la leptospirosis causada por L. canicola, L. gryppotyphosa, L. hardjo, L. icterohaemorrhagiae y L. Pomona así como en la prevención de la eliminación en orina de organismos de L. hardjo. Se puede utilizar en novillas y vacas gestantes o vacas gestantes en lactación. Las vacas y novillas a vacunar deben haber sido vacunadas antes de la reproducción, dentro de los 12 meses anteriores, con alguna de las vacunas vivas modificadas de IBR o BVD de esta línea de productos.
FORMA FARMACÉUTICA:
Vacuna liofilizada y bacterina como diluente.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Administrar 2 ml por vía subcutánea en bovinos sanos de 6 meses de edad o mayores,14-60 días antes de la monta.
Instrucciones de mezclado:
Rehidratar el vial de la vacuna liofilizada Bovilis® Vista 5 SQ con el vial que lo acompaña de Bovilis® Vista L5 SQ. Mezclar bien el vial reconstituido.
PROGRAMA DE VACUNACIÓN:
Se recomienda la revacunación anual. Para la revacunación se puede administrar una dosis a intervalos más frecuentes basados en la evaluación de riesgo u otras condiciones de epidemia que existen o son reportadas en cada explotación.
DURACIÓN DE LA INMUNIDAD:
En vías respiratorias (DOI) ha demostrado ser de por lo menos 182 días para IBR, no menos de 206 días para la BVD Tipo 1 y al menos 200 días para la BVD Tipo 2.En el aparato reproductor (DOI) se ha demostrado que es de al menos 217 días para IBR y no menos de 206 días para la BVD (Tipos 1 y 2).
CONSEJOS PARA LA ADMINISTRACIÓN CORRECTA:
•Agite bien antes de usar.
•Evite su contaminación.
•Utilizar inmediatamente después de su reconstitución e ininterrumpidamente una vez iniciada la extracción del contenido.
CONTRAINDICACIONES:
Ninguna.
REACCIONES ADVERSAS:
Reacciones locales en el lugar de la inyección son frecuentes, pero se limitan a una ligera hinchazón (<2 cm de diámetro), que desaparece dentro de las 24 a 48 horas después de la inyección. En caso de reacciones de hipersensibilidad (choque), el tratamiento adecuado será la administración de epinefrina.
ADVERTENCIAS:
Contiene penicilina, estreptomicina y timerosal como conservadores
Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
PRECAUCIONES ESPECIALES:
Precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales:
Mantenga el producto en su empaque original hasta que se utilice para evitar que los niños tengan acceso directo al mismo.
No comer, beber o fumar mientras esté manipulando el producto.
Lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón inmediatamente después de utilizar el producto.
Gestación, lactancia y fertilidad:
Se puede utilizar en novillas y vacas gestantes o vacas gestantes en lactación. Las estrategias de manejo basadas en la vacunación de animales gestantes con vacunas vivas modificadas deben de ser discutidas con su veterinario.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No se conocen.
Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos):
Igual que si se tratase de una dosis única (reacciones adversas).
Incompatibilidades:
No se conocen incompatibilidades. No se recomienda mezclar con otros productos de uso veterinario.
Precauciones de Almacenamiento:
Consérvese entre 2 y 7°C.
No congelar.
Utilizar inmediatamente después de su reconstitución.
PERIODODE RETIRO:
21 días.
PRESENTACIONES:
Frascos con 20 ml (10 dosis).
Frascos con 100 ml (50 dosis).
