PORCILIS ColiClos x 20ml (10 DOSIS)

Q170.00

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Es una innovadora solución vacunal para los problemas de diarreas en lechones lactantes causadas por E. Coli y Clostridium perfringens tipo C, que mejora ampliamente los resultados obtenidos por las vacunas actualmente disponibles en el mercado. ¿Qué ventajas tiene Porcilis Coliclos? La nueva composición antigénica unida al adyuvante Diluvac Forte incluido en lo formulación, aporta una mayor capacidad de producción de anticuerpos en la cerda tras la vacunación por lo que aumenta lo protección que pasa a los lechones a través del calostro y mejora la sanidad y la clínica de los procesos diarreicos en paridera. Porcilis Coliclos se comercializa en viales de PET de 20 y 50 ml., que corresponden a 10 y 25 dosis, puesto que la dosis vacunal es de 2 ml. por animal. El desarrollo de Porcilis Coliclos es la última incorporación a la amplia gama de vacunas de alta calidad y eficacia probada de MSD Animal Health y es el resultado de nuestro compromiso continuo de mejora de la salud animal a través de la investigación y el desarrollo de soluciones innovadoras para le ganadería.

FICHA TÉCNICA PORCILIS COLICLOS suspensión inyectable para cerdos. Vía intramuscular.

COMPOSICIÓN POR DOSIS: Sustancias activas: Componentes de Escherichia coli: Adhesina fímbrica F4ab ≥ 9,7 log2 título AC1; adhesina fímbrica F4ac ≥ 8,1 log2 título AC1; adhesina fímbrica F5 ≥ 8,4 log2 título AC1; adhesina fímbrica F6 ≥ 7,8 log2 título AC1; toxoide LT ≥ 10,9 log2 título AC1. Componentes de Clostridium perfringens: Tipo C (cepa 578) toxoide beta ≥ 20 UI2. Adyuvante: Acetato de dl-α-tocoferilo 150 mg. 1 Título medio de anticuerpos (AC) obtenido tras la vacunación de ratones con 1/20 o 1/40 de la dosis para cerda. 2 Unidades internacionales de antitoxina β de acuerdo a Farm. Eur.

TIEMPO DE ESPERA: Cero días. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños. Formatos: Viales de 20 ml y 50 ml. Reg. Nº: EU/2/12/141/001‐002. Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Países Bajos Ficha técnica actualizada a 18 de septiembre de 2015.