ZUPREVO 4% 100 ML

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Descripción de Producto

ZUPREVO 4% es un nuevo macrólido inyectable formulado en base a Tildipirosina, primer y único antibiótico en el mundo, con registro de veterinaria, con una estructura tribásica proporcionada por 3 grupos amino y con 1 anillo de 16 átomos de carbono.
1. La carga fuertemente básica de la molécula de Tildipirosina, conferida por los 3 grupos amino, tiene como función principal permitir una mayor penetración de la molécula a través de la pared bacteriana, concentrando una mayor cantidad de Tildipirosina en el interior de la célula bacteriana, cuando la comparamos con otros antibióticos de carga inferior.

ZUPREVO 40 mg/ml solución inyectable para porcino Solución inyectable.
Vía I.M.
COMPOSICIÓN POR ml:
Sustancia activa:
Tildipirosina 40 mg.

INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO:
Porcino: Tratamiento de la enfermedad respiratoria porcina (ERP) asociada a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica y Haemophilus parasuis sensibles a tildipirosina.

POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Vía intramuscular.
Administrar 4 mg de tildipirosina/kg peso vivo (equivalente a 1 ml/10 kg peso vivo) una sola vez.
El volumen de inyección no debe exceder los 5 ml por lugar de inyección.
Se recomienda tratar a los animales en los estadios tempranos de la enfermedad y evaluar la respuesta al tratamiento en las 48 horas siguientes a la inyección.
Si los síntomas de enfermedad respiratoria persisten o aumentan, o si tiene lugar una recaída, el tratamiento debe cambiarse utilizando otro antibiótico y continuar hasta que los síntomas clínicos se resuelvan.

CONTRAINDICACIONES: No usar en caso de hipersensibilidad a antibióticos macrólidos o a algún excipiente. No administrar por vía intravenosa.

PRECAUCIONES: El tapón de goma del vial puede perforarse de forma segura hasta 20 veces. En caso contrario, se recomienda el uso de una jeringa multidosis.
Para asegurar una dosificación correcta, el peso vivo debe determinarse lo más exactamente posible para evitar infradosificaciones.
La seguridad en lechones de menos de 4 semanas no ha sido establecida.
Usar en lechones jóvenes únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Siempre que sea posible, el medicamento veterinario debe utilizarse únicamente en base a pruebas de sensibilidad. Deben tenerse en cuenta las políticas oficiales, nacionales y locales en materia de antimicrobianos cuando se utilice el medicamento.

Administrar sólo por vía intramuscular.

Debe prestarse especial atención para utilizar el lugar de inyección adecuado así como utilizar el tamaño y longitud de aguja adecuados (adaptados al tamaño y peso del animal) según las Buenas Prácticas Veterinarias.
Debe tenerse especial cuidado en evitar la autoinyección accidental, ya que los estudios toxicológicos en animales de laboratorio mostraron efectos cardiovasculares después de la administración intramuscular de tildipirosina. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
No utilizar con jeringas automáticas que no dispongan de un sistema adicional de protección. La tildipirosina puede producir sensibilización por contacto con la piel. Si tuviera lugar una exposición cutánea accidental, lavar la piel inmediatamente con agua y jabón.

Si tuviera lugar una exposición accidental ocular, irrigar los ojos inmediatamente con agua limpia.
Lavarse las manos después de usar. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación ni la lactancia. Sin embargo, no hubo evidencias de ningún efecto selectivo sobre la reproducción o el desarrollo en ninguno de los estudios de laboratorio.

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. Existe resistencia cruzada con otros macrólidos.
No administrar con antimicrobianos con un modo de acción similar tales como otros macrólidos o lincosamidas.

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

TIEMPO DE ESPERA: Carne: 9 días.

Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto.
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.

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